rob (bonesrob13) wrote,
rob
bonesrob13

Гипертония риски Дзержинск, лабораторные исследования, лабораторная диагностика, общий анализ крови, общий анализ мочи, холестерин, хлами


Артериальная гипертония


Анализ наличия полиморфизмов в генах ADD1, AGT, AGTR2, GNB3, NOS3, AGTR1, CYP11B2


Болезни сердечно - сосудистой системы являются лидирующей причиной заболеваемости и смертности во всех развитых странах мира. В патогенезе частых заболеваний сердца и сосудов. таких, как артериальная гипертония. ишемическая болезнь сердца, инфаркт миокарда, ишемические инсульты и т.д. вклад генетических факторов является очень существенным. Прослеживается семейное накопление этих заболеваний, и среди родственников больного частота этих состояний превышает среднюю в популяции.


Частота артериальной гипертонии в популяции составляет 20-26%, большая часть случаев заболевания приходится на средний возраст. Согласно современным оценкам. в патогенезе АГ принимают участие продукты около 150 генов. В этих генах описано большое число полиморфизмов, однако клинически значимые результаты получены лишь для небольшого числа аллелей. Важную роль в регуляции артериального давления играет ренин-ангиотензин-альдостероновая система (RAASS). Активность компонентов системы RAAS в значительной степени определяется генами, кодирующими соответствующие белки. Для полиморфизмов в генах ангиотензин-превращающего фермента (ACE) и в гене ангиотензиногена (AGT) показаны ассоциации с повышенным риском развития гипертонии. Эндотелиальный гипотензивный фактор оксид азота (NO) является продуктом эндотелиальной NO синтазы, которая кодируется геном NOS3. Аллельный вариант гена, содержащий 4-х кратный повтор 27 н.п. в некодирующей области гена, приводит к значительному снижению экспрессии NO синтазы, и, как следствие, снижению устойчивости организма к гипертензивным влияниям со стороны внешней и внутренней сред.


Исследование генетических факторов риска артериальной гипертонии целесообразно проводить в профилактических целях лицам, имеющим не менее 2 родственников первой или второй степени родства, страдающих АГ. Выявление полиморфизмов, увеличивающих риск АГ, позволяет разработать программу профилактики этого заболевания.
Исследование генетических факторов риска АГ проводить нецелесообразно:



  • в качестве массового скринингового теста;

  • в качестве пренатальной диагностики

  • с целью установления или подтверждения диагноза артериальной гипертонии


Срок исполнения: 4 р.д.



Лаборатория ГЕМОХЕЛП лабораторная диагностика, лабораторные исследования в Нижнем Новгороде и регионах, анализы крови, анализы мочи, ПЦР, инфекции, гормоны, ВИЧ, гепатиты, хламидии, генетические исследования Срочно, на дому, анонимно
Tags: анализ, беременность, гепатит, гипертония, дзержинск, диагностика, исследование, кровь, мочь, определение, ребенок, риск, сифилис, хламидия, холестерин
Subscribe
  • Post a new comment

    Error

    Comments allowed for friends only

    Anonymous comments are disabled in this journal

    default userpic

    Your reply will be screened

    Your IP address will be recorded 

  • 0 comments